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<i>Japanese yew<_i> Taxus cuspidata Sieb. et Zucc.

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	11β-HSD (1) 5 alpha Reductase (10) 5-HT Receptor (39) Acetolactate Synthase (ALS) (1) Acetyl-CoA Carboxylase (1) Ack1 (1) Acyltransferase (3) ADAMTS (2) ADC Antibody (1) ADC Linker (6) ADC Payload (47) Adenosine Deaminase (1) Adenosine Receptor (9) Adenylate Cyclase (5) Adrenergic Receptor (49) AIM2 (3) Akt (27) Amino Acid Decarboxylase (1) Amino Acid Derivatives (18) Aminoacyl-tRNA Synthetase (1) Aminopeptidase (2) Aminotransferases (Transaminases) (2) AMPK (21) Amylases (2) Amyloid-β (17) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (4) Androgen Receptor (12) Angiotensin Receptor (32) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (45) Annexin A (1) Antibiotic (110) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (11) Antibody-Oligonucleotide Conjugates (AOCs) (2) AP-1 (1) Apelin Receptor (APJ) (1) Apolipoprotein (3) Apoptosis (283) Aquaporin (1) Arenavirus (2) Arginase (7) Arrestin (1) Aryl Hydrocarbon Receptor (10) Atg8/LC3 (3) ATM/ATR (7) Aurora Kinase (9) Autophagy (110) Bacterial (177) Bcl-2 Family (24) BCL6 (2) Bcr-Abl (31) Beta-lactamase (1) Beta-secretase (2) Biochemical Assay Reagents (109) Bombesin Receptor (2) Bradykinin Receptor (3) Btk (9) c-Fms (1) c-Kit (4) c-Met/HGFR (3) C-type Lectin-like Receptors (CTLRs) (1) Cadherin (1) Calcium Channel (37) CaMK (7) Cannabinoid Receptor (6) Carbonic Anhydrase (89) Carbonyl Reductase (1) Carboxylesterase (CES) (1) Casein Kinase (8) Caspase (24) CaSR (1) Cathepsin (5) CCR (5) CD19 (2) CD20 (1) CD3 (1) CDK (31) Ceramidase (1) CFTR (3) CGRP Receptor (1) Checkpoint Kinase (Chk) (1) Chloride Channel (2) Cholecystokinin Receptor (12) Cholinesterase (ChE) (24) CMV (1) Collagen (4) Complement System (4) Constitutive Androstane Receptor (1) COX (17) CRFR (10) Cuproptosis (2) CXCR (16) Cyclic GMP-AMP Synthase (3) Cyclin G-associated Kinase (GAK) (1) Cyclophilin (1) Cytochrome P450 (23) DAPK (1) Dengue Virus (6) Deubiquitinase (8) DGK (2) Dihydrofolate reductase (DHFR) (2) Dihydroorotate Dehydrogenase (1) Dipeptidyl Peptidase (6) Disulfidptosis (1) DNA Alkylator/Crosslinker (6) DNA Methyltransferase (2) DNA Stain (2) DNA-PK (4) DNA/RNA Synthesis (71) Dopamine Receptor (10) Dopamine Transporter (2) Drug Derivative (17) Drug Intermediate (17) Drug Isomer (1) Drug Metabolite (20) Drug-Linker Conjugates for ADC (45) Dynamin (12) E1/E2/E3 Enzyme (6) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (5) EAAT (1) EBV (1) EGFR (20) Elastase (4) Endogenous Metabolite (164) Endonuclease (4) Endoplasmic Reticulum Oxidoreductase 1 (ERO1) (2) Endothelin Receptor (47) Enterovirus (1) Ephrin Receptor (2) Epigenetic Reader Domain (50) Epoxide Hydrolase (1) ERK (23) Estrogen Receptor/ERR (16) FAAH (1) Factor Xa (4) Factor XI (1) FAK (3) FAP (3) Farnesyl Transferase (7) Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) (1) Fatty Acid Synthase (FASN) (3) Fc Receptor (FcR) (1) Ferroptosis (11) FGFR (13) Filovirus (3) FLAP (1) Flavivirus (5) FLT3 (13) Fluorescent Dye (165) Formyl Peptide Receptor (FPR) (2) Free Fatty Acid Receptor (1) Fungal (53) FXR (3) G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 (2) G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) (3) G-quadruplex (1) GABA Receptor (10) GCGR (3) GGTase (3) GHSR (3) GLP Receptor (7) Glucocorticoid Receptor (2) Glucokinase (1) Glucose-6-Phosphate Isomerase (GPI) (1) Glucosylceramide Synthase (GCS) (7) GLUT (4) Glutaminase (1) Glutathione Peroxidase (8) Glutathione S-transferase (2) Glycosidase (20) Glycosyltransferase (1) Glyoxalase (GLO) (11) GlyT (5) GnRH Receptor (6) GPR119 (1) GSK-3 (10) Guanylate Cyclase (2) HBV (8) HCV (11) HCV Protease (1) HDAC (63) Heme Oxygenase (HO) (1) Herbicide (3) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (10) Hippo (MST) (1) Histamine Receptor (8) Histone Acetyltransferase (2) Histone Demethylase (5) Histone Methyltransferase (15) HIV (60) HIV Integrase (2) HIV Protease (6) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (2) HPV (3) HSP (12) HSV (6) IAP (1) ICMT (1) IFNAR (26) IGF-1R (7) iGluR (14) IKK (33) IKZF Family (2) Imidazoline Receptor (35) IMPDH (1) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (5) Influenza Virus (25) Insecticide (11) Insulin Receptor (9) Integrin (7) Interleukin Related (38) IRAK (9) IRE1 (2) Isotope-Labeled Compounds (116) Itk (1) JAK (27) JNK (10) Keap1-Nrf2 (8) KMO (2) LDLR (9) Leukotriene Receptor (1) Ligands for E3 Ligase (3) Ligands for Target Protein for PROTAC (6) LIM Kinase (LIMK) (1) Lipase (1) Liposome (6) Lipoxygenase (3) LOX-1 (1) LPL Receptor (2) LXR (2) mAChR (5) MAGL (1) MAP3K (6) MAP4K (4) MARCKS (1) MDM-2/p53 (9) MEK (2) Melanocortin Receptor (4) Melatonin Receptor (1) Methionine Adenosyltransferase (MAT) (1) mGluR (19) MHC (35) MicroRNA (42) Microtubule/Tubulin (14) Mineralocorticoid Receptor (3) Mitochondrial Metabolism (38) Mitophagy (12) Mitosis (1) Mixed Lineage Kinase (3) MMP (29) Molecular Glues (1) Monoamine Oxidase (14) Monoamine Transporter (2) Mps1 (1) mRNA (22) mTOR (24) Mucin (2) MyD88 (1) Myosin (2) Na+/K+ ATPase (4) nAChR (11) NADPH Oxidase (1) Natriuretic Peptide Receptor (NPR) (1) Necroptosis (4) NEKs (1) Neurokinin Receptor (8) Neuropeptide Y Receptor (5) Neurotensin Receptor (2) NF-κB (100) NKCC (1) NO Synthase (25) NOD-like Receptor (NLR) (6) Notch (4) NTPDase (1) Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (47) Oct3/4 (2) OGA (2) Olfactory Receptor (1) Opioid Receptor (10) Orexin Receptor (OX Receptor) (1) Organoid (21) Orphan Receptor (1) Orthopoxvirus (4) Oxidative Phosphorylation (16) Oxytocin Receptor (1) P-glycoprotein (8) P-selectin (1) P2X Receptor (4) P2Y Receptor (1) p38 MAPK (16) p62 (1) p97 (2) PACAP Receptor (7) PAK (2) Paraptosis (1) Parasite (74) PARP (13) PCSK9 (1) PD-1/PD-L1 (8) PDGFR (8) PDK-1 (2) Penicillin-binding protein (PBP) (9) Peptide-Drug Conjugates (PDCs) (1) PERK (3) PGE synthase (4) Phosphatase (7) Phosphodiesterase (PDE) (21) Phospholipase (2) Phosphorylase (1) Photosensitizer (3) Photosystem II (1) PI3K (48) PI4P5K (1) Piezo Channel (2) Pim (5) PINK1/Parkin (1) PKA (22) PKC (24) PKD (3) PKG (8) Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (3) Polo-like Kinase (PLK) (2) Potassium Channel (27) PPAR (10) Prion Protein (1) Prostaglandin Receptor (14) PROTAC Linkers (2) PROTACs (71) Protease Activated Receptor (PAR) (4) Proteasome (32) Protein Arginine Deiminase (2) Protein Prenyltransferase (2) Protoporphyrinogen IX oxidase (4) PSMA (6) PTEN (1) Pyroptosis (2) Pyruvate Kinase (3) Quinone Reductase (2) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (3) Raf (5) Ras (15) Reactive Oxygen Species (ROS) (62) Reference Standards (184) Renin (4) RET (2) Reverse Transcriptase (7) RIP kinase (9) RNA MTase (1) ROCK (14) ROR (2) ROS Kinase (6) RSV (2) SARS-CoV (13) Scavenger Receptor Class B type I (SR-BI） (2) Ser/Thr Kinase (1) Ser/Thr Protease (8) Serotonin Transporter (4) Sex Pheromone (1) SF3B1 (1) SGLT (1) SHMT (1) SHP2 (1) Sigma Receptor (3) Sirtuin (4) Small Interfering RNA (siRNA) (34) SOD (7) Sodium Channel (40) Somatostatin Receptor (2) SOS1 (2) SphK (3) Src (9) STAT (30) Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) (3) Steroid Sulfatase (1) STING (20) Succinate Dehydrogenase (1) Survivin (3) Syk (2) TAM Receptor (3) Taste Receptor (1) Tau Protein (1) TGF-beta/Smad (12) TGF-β Receptor (41) Thrombin (1) Thymidylate Synthase (1) Thyroid Hormone Receptor (4) TMV (2) TNF Receptor (32) Toll-like Receptor (TLR) (19) Topoisomerase (245) Transferrin Receptor (2) Transmembrane Glycoprotein (10) Transthyretin (TTR) (5) TREM receptor (1) Trk Receptor (5) TROP2 (1) TRP Channel (9) TrxR (2) Tyrosinase (4) URAT1 (1) Vasopressin Receptor (6) VD/VDR (4) VEGFR (17) Virus Protease (2) VSV (2) Wee1 (1) Wnt (5) Xanthine Oxidase (2) YAP (4) α-synuclein (3) β-catenin (5) γ-secretase (1)
By Research Areas:	Cancer (1422) Cardiovascular Disease (329) Endocrinology (130) Infection (412) Inflammation/Immunology (520) Metabolic Disease (250) Neurological Disease (386)
Click Chemistry:	叠氮化物 (26) 反式环辛烯 (1) 炔烃 (16) 四嗪 (1) ADC合成 (1) 二苯并环辛炔 (3) 标记与荧光成像 (1)
Oligonucleotides:	miRNA mimics (11) 小干扰RNA (33) miRNA antagomirs (9) 反义寡核苷酸 (3) 微小RNA (38) 小干扰RNA套装（小鼠） (8) 磷脂 (2) 小干扰RNA套装（大鼠） (9) 胞苷 (1) miRNA inhibitors (9) mRNA (22) 小干扰RNA套装（人源） (16) 鸟嘌呤 (2) 鸟苷 (32) 核苷类似物 (37) miRNA agomirs (9) 尿苷 (3) 亚磷酰胺单体 (2) 矫味剂/调味剂 (1) 核酸适配体 (5) 填充剂 (1) 阳离子脂质 (1)

3432

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

153

荧光染料

106

生化试剂

324

多肽产品

MCE 试剂盒

抗体抑制剂

618

天然产物

412

重组蛋白

150

同位素标记物

312

抗体

点击化学

145

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N2247

Guaiacin	Phosphatase	Metabolic Disease
愈创木素 Guaiacin 是从 Machilus thunbergii SIEB. et ZUCC 的树皮中分离的芳基萘型木质素。Guaiacin 显着增加碱性磷酸酶活性和成骨细胞分化。

HY-N1628

1β-Hydroxybaccatin I 1-Hydroxybaccatin I	Others	Others
1β-Hydroxybaccatin I (1-Hydroxybaccatin I) 可以从 Taxus wallichiana 中提取获得。

HY-N8298

Taxezopidine L	Others	Others
Taxezopidine L 是一种二萜类化合物，可以从日本红豆杉 Taxus cuspidata Sieb. et Zucc. 的种子中分离得到。

HY-N7467

Taxuspine X	Others	Others
紫杉平 X Taxuspine X 是一种二萜类化合物，可以从日本红豆杉 Taxus cuspidata Sieb. et Zucc. 的茎中分离得到。

HY-N8956

Pachysamine M	Others	Others
粉蕊黄杨胺M Pachysamine M (Compound 5) 是一种孕烷生物碱。Pachysamine M 是从天然 Pachysandra terminalis Sieb. et Zucc 中分离得到的。

HY-N7294

Taxuspine W	Others	Others
Taxuspine W 是一种天然产物，可以从日本红豆杉 Taxus cuspidata 中分离出来。

HY-N7348

Taxezopidine G	Others	Others
Taxezopidine G 是一种天然产物，可以从日本红豆杉 Taxus cuspidata 种子和茎中分离出来。

HY-N8292

7-(2'-Deoxyadenosin-N6-yl)aristolactam I	Others	Others
马兜铃内酰胺A 7-(2'-Deoxyadenosin-N6-yl)aristolactam I 是一种生物碱，可以从马兜铃 (Aristolochia debilis Sieb) 的草药等祖克中分离得到。

HY-N11030

Futoamide	Others	Others
Futoamide 是一种活性化合物。Futoamide 可以从 Piper futokadzura SIEB. et ZUCC 中分离出来。

HY-N7756

2-Deacetoxydecinnamoyltaxinine J	Others	Others
2-Deacetoxydecinnamoyltaxinine J是从 Taxus cuspidta Sibe et Zucc 中提取的活性化合物。

HY-15167

Glyoxalase I inhibitor	Glyoxalase (GLO)	Cancer
Glyoxalase I inhibitor (3(Et)2) 是乙二醛酶 I (GLO) 抑制剂，可用于抗癌研究。

HY-15167A

Glyoxalase I inhibitor free base 4 篇文献验证	Glyoxalase (GLO)	Cancer
Glyoxalase I inhibitor free base (3(Et)2) 是乙二醛酶 I (GLO) 抑制剂，可用于抗癌研究。

HY-N0631

Cornuside 4 篇文献验证	p38 MAPK NF-κB	Inflammation/Immunology
山茱萸新苷 Cornuside 是一种从山茱萸 (Cornus officinalis Sieb. et Zucc.) 的果实中分离出的环烯醚萜苷，山茱萸是一种传统的东方医药，可用于炎症疾病的研究和促进血液循环。 Cornuside 通过下调 MAPK 和 NF-κB 信号通路抑制肥大细胞介导的过敏反应。Cornuside 的体内和体外抗过敏作用表明该活性分子有用于炎性过敏性疾病中的潜能。

HY-N0631R

Cornuside (Standard)	Reference Standards p38 MAPK NF-κB	Inflammation/Immunology
山茱萸新苷 (Standard) Cornuside (Standard) 是 Cornuside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cornuside 是一种从山茱萸 (Cornus officinalis Sieb. et Zucc.) 的果实中分离出的环烯醚萜苷，山茱萸是一种传统的东方医药，可用于炎症疾病的研究和促进血液循环。 Cornuside 通过下调 MAPK 和 NF-κB 信号通路抑制肥大细胞介导的过敏反应。Cornuside 的体内和体外抗过敏作用表明该活性分子有用于炎性过敏性疾病中的潜能。

HY-P10951

(R)-Zadavotide guraxetan (R)-PSMA I&T; (R)-PNT-2002	PSMA	Cancer
Zadavotide guraxetan (PSMA I&T; PNT-2002) 是一种前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 抑制剂。Zadavotide guraxetan 具有抗肿瘤活性，可用于靶向前列腺癌的研究。

HY-N8919

N-trans-Sinapoyltyramine	Others	Others
N-trans-Sinapoyltyramine 是一种生物碱。N-trans-Sinapoyltyramine 能够从 Lindera glauca Sieb Zucc 中分离得到。

HY-N12961

Vulgaxanthin I	Others	Others
Vulgaxanthin I 是从美丽日本拉斐花中分离出的一种黄色素素。

HY-147986

hCA I-IN-2	Carbonic Anhydrase	Cancer
hCA I-IN-2 (Compound 6d) 是一种选择性的人碳酸酐酶 I （hCA I）抑制剂，对 hCA I、hCA II、hCAIX 和 hCAXII 的 K_i 值分别为 18.8、375.1、1721 和 283.9 nM。

HY-147985

hCA I-IN-1	Carbonic Anhydrase	Cancer
hCA I-IN-1 (Compound 6q) 是一种人碳酸酐酶 I （hCA I）抑制剂，对 hCA I、hCA II、hCAIX 和 hCAXII 的 K_i 值分别为 38.3、716.4、940.1 和 192.8 nM。

HY-N5112B

β,β-Dimethylacrylshikonin 1 篇文献验证 Isoarnebin I	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Apoptosis Notch NO Synthase Bcl-2 Family	Cancer
β,β-Dimethylacrylshikonin (Isoarnebin I) 是一种萘醌衍生物，可从紫草中分离得到。β,β-Dimethylacrylshikonin 通过 PI3K 依赖性途径诱导 eNOS、VEGF 和 HIF-1α 表达，从而促进血管生成。β,β-Dimethylacrylshikonin 抑制 Notch-1 活化。β,β-Dimethylacrylshikonin 抑制肿瘤细胞增殖，诱导肿瘤细胞凋亡 (Apoptosis)，抑制肿瘤生长。

HY-P10135

RES-701-1	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease
RES-701-1 是一种由 16 种常见 L-氨基酸组成的环状多肽，可作为特异性的 ET_B 受体的拮抗剂。RES-701-1 可抑制 125I-ET-1 (125I 标记的内皮素 (ET)-1) 与 ET_B 受体的结合，其 IC₅₀ 值为 10 nM。

HY-156969

Topoisomerase I inhibitor 11	Topoisomerase Btk	Cancer
Topoisomerase I inhibitor 11 是拓扑异构酶 (Topoisomerase) I 的有效抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 11 可以与 BTK 结合。

HY-N15381

Taxine A Taxin A	Others	Others
Taxine A (Taxin A) 是一种可以从红豆杉 (Taxus baccata L) 的针叶中分离得到的结晶生物碱。

HY-162091

Topoisomerase I inhibitor 13	Topoisomerase	Cancer
Topoisomerase I inhibitor 13 (Compound G11) 是一种 Topo I 抑制剂，可抑制癌细胞增殖。Topoisomerase I inhibitor 13在体内显着抑制肿瘤生长。

HY-P990186

Anti-Mouse MHC Class II (I-Ak, I-Ar, I-Af, I-As,I-Ag7) Antibody (10-3.6.2)	MHC	Others
Anti-Mouse MHC Class II (I-Ak, I-Ar, I-Af, I-As,I-Ag7) 是一种源自小鼠的 IgG2c κ 型抗体抑制剂，靶向小鼠 MHC Class II。Anti-Mouse MHC Class II (I-Ak, I-Ar, I-Af, I-As,I-Ag7) 与小鼠 MHC II 类分子单倍型 I-Ak、I-Ar、I-Af、I-As 和 I-Ag7 发生反应。Anti-Mouse MHC Class II (I-Ak, I-Ar, I-Af, I-As,I-Ag7) 不与 I-Ab、I-Ad、I-Ap 或 I-Aq 单倍型发生反应。Anti-Mouse MHC Class II (I-Ak, I-Ar, I-Af, I-As,I-Ag7) 可阻断 MHC II 类分子并抑制抗原增殖反应。Anti-Mouse MHC Class II (I-Ak, I-Ar, I-Af, I-As,I-Ag7) 可用于免疫学研究。

HY-146437

Topoisomerase I inhibitor 6	Topoisomerase	Cancer
Topoisomerase I inhibitor 6 (Compound 3) 是一种有效的 Topoisomerase I 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 6 能够捕获 DNA-Top1 裂解复合物，并被发现在非癌细胞系中的细胞毒性较小。Topoisomerase I inhibitor 6 具有研究癌症疾病的潜力。

HY-149002

Topoisomerase I/II inhibitor 4	Topoisomerase Apoptosis	Cancer
Topoisomerase I/II inhibitor 4 (compound F16) 是一种有效的拓扑异构酶 I (Topo I) 和 II (Topo II) 双抑制剂。Topoisomerase I/II inhibitor 4 可以抑制细胞增殖、侵袭和迁移，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Topoisomerase I/II inhibitor 4 可用于肝癌的研究。

HY-P1032F

Biotinyl-Angiotensin I (human, mouse, rat)	Endogenous Metabolite	Endocrinology
Biotinyl-Angiotensin I (human, mouse, rat) 是生物素标记的Angiotensin I 。Angiotensin I (human, mouse, rat) 是血管收缩肽血管紧张素II的前体，由 angiotensin-converting enzyme (ACE)裂解。

HY-153340

I-152	Keap1-Nrf2	Metabolic Disease
I-152 是一种含有 N-乙酰半胱氨酸 (NAC) 和半胱胺 (MEA) 的共轭物。I-152 激活 NRF2 和 ATF4 信号。I-152 具有抗增殖活性。

HY-146497

Topoisomerase I inhibitor 7	Topoisomerase	Cancer
Topoisomerase I inhibitor 7 (Compound 8) 是一种有效的 Topoisomerase I 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 7 显着抑制肿瘤生长（高达 79%）并延长接受 P388 淋巴瘤移植的小鼠的寿命（153%）。Topoisomerase I inhibitor 7 表明了在杂芳烃融合蒽醌类中进一步寻找新的抗肿瘤候选活性分子的前景。

HY-131577A

Neutral protease I Dispase I	Collagen	Others
Neutral protease I (Dispase I) 是一种快速、有效、温和的中性蛋白酶，可以将完整的表皮层与真皮层分开。Neutral protease I 还可以将培养物中的完整上皮细胞层与下层分离。Neutral protease I 可在消化基底膜区域的同时保留上皮细胞的活力。Neutral protease I 还可用于防止悬浮培养物中的细胞结块。Neutral protease I 可水解纤连蛋白和IV型胶原蛋白，但不能水解层粘连蛋白、V型胶原蛋白、血清白蛋白或转铁蛋白。

HY-150685

Topo I/COX-2-IN-1	Topoisomerase Prostaglandin Receptor Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
Topo I/COX-2-IN-1 (1H-30) 是一种潜在的 Topo I/COX-2 抑制剂，抑制 COX-2 和 Topo I 活性的 IC₅₀ 值分别是 0.24 μM 和 4.42 μM。Topo I/COX-2-IN-1 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制癌细胞迁移，具有抗癌活性。

HY-P990832

Anti-MHC Class I Antibody (W6/32)	MHC	Inflammation/Immunology
Anti-MHC Class I Antibody (W6/32) 是一种小鼠 IgG2a κ 嵌合抗体抑制剂，靶向人 MHC Class I。Anti-MHC Class I Antibody (W6/32) 可与人主要组织相容性复合体 (MHC) I 类、HLA-A、B 和 C 发生反应。Anti-MHC Class I Antibody (W6/32) 可增加单核细胞对人内皮细胞的黏附。Anti-MHC Class I Antibody (W6/32) 可用于免疫学研究。

HY-E70040

Endoglycoceramidase I (EGCase I)	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
内切糖神经酰胺酶 I (EGCase I) Endoglycoceramidase I (EGCase I) 是一种糖苷酶，常用于生化研究。Endoglycoceramidase I 催化转糖基化反应，将 GSL 的糖部分转移到几种 1- 烷醇的伯羟基上。

HY-136538

LQZ-7I	Survivin	Cancer
LQZ-7I 是一种靶向 survivin 的抑制剂。LQZ-7I 抑制生存素二聚化。LQZ-7I 口服有效抑制异种移植肿瘤生长并诱导肿瘤中生存素的损失。

HY-NP079

Ricinus Communis Agglutinin I RCA I	Fluorescent Dye	Others
蓖麻凝集素 I Ricinus Communis Agglutinin I (RCA I) 是一种植物凝集素，可作为探针特异性结合生物分子（如多糖、多肽等）。Ricinus Communis Agglutinin I (RCA I) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。

HY-NP090

Ulex Europaeus Agglutinin I UEA I	Fluorescent Dye	Others
欧洲荆豆凝集素 I Ulex Europaeus Agglutinin I (UEA I) 是一种植物凝集素，可作为探针特异性结合生物分子（如多糖、多肽等）。Ulex Europaeus Agglutinin I (UEA I) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。

HY-NP072

Maackia Amurensis Lectin I MAL I	Fluorescent Dye	Others
山槐凝集素 I Maackia Amurensis Lectin I (MAL I) 是一种植物凝集素，可作为探针特异性结合生物分子（如多糖、多肽等）。Maackia Amurensis Lectin I (MAL I) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。

HY-143265

Topoisomerase I inhibitor 2	Topoisomerase Apoptosis Caspase	Cancer
Topoisomerase I inhibitor 2 (ZML-8) 是一种高度选择性的 DNA topoisomerase I (Top1) 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 2 抑制 Top1 活性，导致 DNA 损伤。Topoisomerase I inhibitor 2 还能够阻断 G2/M 期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗肿瘤作用。

HY-N12370

Tenaxin I	Others	Others
Tenaxin I 是从黄芩提取物中鉴定出的具有神经氨酸酶抑制活性的成分。

HY-P5798

Fasciculin-I FAS-I	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Fasciculin-I 从曼巴斯毒液中分离出来的。Fasciculin-I 通过抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 发挥其毒性作用。Fasciculin-I 阻断烟碱乙酰胆碱受体的 α-神经毒素和与细胞膜相互作用的心脏毒素。

HY-121934

BH3I-2'	Drug Derivative	Cancer
BH3I-2' 是 BH3I-2 类似物。 BH3I-2 是一种 Bcl-2 家族抑制剂。 BH3I-2' 可用于各种研究。

HY-N1939

Icariside I 1 篇文献验证 Icarisid I	Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) NOD-like Receptor (NLR) STAT CDK Bcl-2 Family Aryl Hydrocarbon Receptor JAK Caspase IFNAR PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
Icariside I (GH01) 是一种具有口服活性的 Icarlin 代谢产物。Icariside I 通过同时调节成骨细胞和破骨细胞分化改善雌激素缺乏引起的骨质疏松症。Icariside I 促进 ATP (HY-B2176) 或 Nigericin (HY-127019) 诱导的 mtROS 产生以及 NLRP3 炎症小体激活并引起特异质肝毒性。Icariside I 不会改变 NLRC4 和 AIM2 炎性小体的激活。Icariside I 通过靶向 IL-6/STAT3 通路抑制乳腺癌的增殖、凋亡 (apoptosis)、侵袭和转移。Icariside I 是犬尿氨酸-AhR 通路抑制剂，通过阻断肿瘤免疫逃逸来缓解癌症。

HY-N1939R

Icariside I (Standard) Icarisid I (Standard)	Reference Standards Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) NOD-like Receptor (NLR) STAT CDK Bcl-2 Family Aryl Hydrocarbon Receptor JAK Caspase IFNAR PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
Icariside I (Standard) 是 Icariside I (HY-N1939) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Icariside I (GH01) 是一种具有口服活性的 Icarlin 代谢产物。Icariside I 通过同时调节成骨细胞和破骨细胞分化改善雌激素缺乏引起的骨质疏松症。Icariside I 促进 ATP (HY-B2176) 或 Nigericin (HY-127019) 诱导的 mtROS 产生以及 NLRP3 炎症小体激活并引起特异质肝毒性。Icariside I 不会改变 NLRC4 和 AIM2 炎性小体的激活。Icariside I 通过靶向 IL-6/STAT3 通路抑制乳腺癌的增殖、凋亡 (apoptosis)、侵袭和转移。Icariside I 是犬尿氨酸-AhR 通路抑制剂，通过阻断肿瘤免疫逃逸来缓解癌症。

HY-P990187

Anti-Mouse MHC Class II (I-A/I-E) Antibody (M5/114)	MHC Influenza Virus	Infection Inflammation/Immunology
Anti-Mouse MHC Class II (I-A/I-E) Antibody (M5/114) 是一种大鼠源性 IgG2b 型抗体抑制剂，靶向小鼠 MHC Class II。Anti-Mouse MHC Class II (I-A/I-E) Antibody (M5/114) 与小鼠 MHC II 类单倍型 I-Ab、I-Ad、I-Aq、I-Ed 和 I-Ek 发生反应。Anti-Mouse MHC Class II (I-A/I-E) Antibody (M5/114) 不与 I-Af、I-Ak 或 I-As 单倍型发生反应。Anti-Mouse MHC Class II (I-A/I-E) Antibody (M5/114) 可阻断 MHC II 类并抑制 T 细胞生成。Anti-Mouse MHC Class II (I-A/I-E) Antibody (M5/114) 可用于感染与免疫学的研究，如甲型流感病毒 (IAV) 感染。

HY-W035090

Chloro(trimethylphosphine)gold(I) (Trimethylphosphine)gold(I) chloride	Biochemical Assay Reagents Endogenous Metabolite
氯(三甲基膦)金(I) Chloro(trimethylphosphine)gold(I) ((Trimethylphosphine)gold(I) chloride)是一种金属复合物，具有抗肿瘤活性。Chloro(trimethylphosphine)gold(I)在癌症抑制中被研究作为潜在的化疗化合物。Chloro(trimethylphosphine)gold(I)还可用于有机合成反应，作为催化剂提升反应效率。Chloro(trimethylphosphine)gold(I)的生物相容性使其在医学和材料科学领域的应用具有广阔前景。

HY-P99135

Anti-Mouse MHC Class I (H-2Kb) Antibody (Y-3)	MHC	Inflammation/Immunology
Anti-Mouse MHC Class I (H-2Kb) 是一种小鼠源 IgG2b 抗体抑制剂，靶向小鼠 MHC Class I (H-2Kb)。Anti-Mouse MHC Class I (H-2Kb) 可与小鼠 H-2Kb、H-2Kk、H-2Kq、H-2Kr、H-2Ks MHC I 类同种抗原发生反应，而不与 H-2Kd 反应。Anti-Mouse MHC Class I (H-2Kb) 能够阻断 MHC I 类分子。Anti-Mouse MHC Class I (H-2Kb) 可用于免疫学研究。

HY-NP068

Griffonia (Bandeiraea) Simplicifolia Lectin I GSL I	Fluorescent Dye	Others
加纳籽凝集素 I Griffonia (Bandeiraea) Simplicifolia Lectin I (GSL I) 是一种植物凝集素，可作为探针特异性结合生物分子（如多糖、多肽等）。Griffonia (Bandeiraea) Simplicifolia Lectin I (GSL I) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。

HY-P3006

Des-Leu10-angiotensin I	Drug Metabolite	Cardiovascular Disease
血管紧张素I Des-Leu10-angiotensin I 是一种抑制兔肺血管紧张素转换酶肽基二肽水解酶 (peptidyl-dipeptide hydrolase) 的九肽，K_i 值为 31 μM，是由血管紧张素 I 通过作用于人血小板和肥大细胞中的羧基肽酶样活性而产生的。

HY-P5179

Huwentoxin I HWTX-I	Calcium Channel Sodium Channel	Neurological Disease
Huwentoxin I (HWTX-I) 是一种肽毒素，可抑制电压门控钠通道和 N 型钙通道。Huwentoxin I 抑制大鼠海马和蟑螂背侧不配对中位 (DUM) 神经元的钠离子通道，IC₅₀ 值分别为 66.1 和 4.80 nM。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N2247

Guaiacin	Zingiber officinale Roscoe Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Lignans Phenols Polyphenols Metabolic Disease Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields Zingiberaceae	Phosphatase
愈创木素 Guaiacin 是从 Machilus thunbergii SIEB. et ZUCC 的树皮中分离的芳基萘型木质素。Guaiacin 显着增加碱性磷酸酶活性和成骨细胞分化。

HY-N1628

1β-Hydroxybaccatin I 1-Hydroxybaccatin I	Structural Classification Terpenoids Source classification Taxaceae Diterpenoids Plants Taxus wallichiana Zucc.	Others
1β-Hydroxybaccatin I (1-Hydroxybaccatin I) 可以从 Taxus wallichiana 中提取获得。

HY-N8298

Taxezopidine L	Structural Classification Taxus cuspidata Siebold & Zucc. Terpenoids Taxaceae Source classification Diterpenoids Plants	Others
Taxezopidine L 是一种二萜类化合物，可以从日本红豆杉 Taxus cuspidata Sieb. et Zucc. 的种子中分离得到。

HY-N7467

Taxuspine X	Structural Classification Japanese yew Taxus cuspidata Sieb. et Zucc. Terpenoids Taxaceae Source classification Diterpenoids Plants	Others
紫杉平 X Taxuspine X 是一种二萜类化合物，可以从日本红豆杉 Taxus cuspidata Sieb. et Zucc. 的茎中分离得到。

HY-N8956

Pachysamine M	Structural Classification Alkaloids Buxaceae Other Alkaloids Source classification Pachysandra terminalis Siebold & Zucc. Plants	Others
粉蕊黄杨胺M Pachysamine M (Compound 5) 是一种孕烷生物碱。Pachysamine M 是从天然 Pachysandra terminalis Sieb. et Zucc 中分离得到的。

HY-N7294

Taxuspine W	Structural Classification Taxus cuspidata Siebold & Zucc. Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Taxaceae Plants	Others
Taxuspine W 是一种天然产物，可以从日本红豆杉 Taxus cuspidata 中分离出来。

HY-N7348

Taxezopidine G	Structural Classification Taxus cuspidata Siebold & Zucc. Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Taxaceae Plants	Others
Taxezopidine G 是一种天然产物，可以从日本红豆杉 Taxus cuspidata 种子和茎中分离出来。

HY-N8292

7-(2'-Deoxyadenosin-N6-yl)aristolactam I	Structural Classification Alkaloids Aristolochia debilis Siebold & Zucc. Other Alkaloids Source classification Plants Aristolochiaceae	Others
马兜铃内酰胺A 7-(2'-Deoxyadenosin-N6-yl)aristolactam I 是一种生物碱，可以从马兜铃 (Aristolochia debilis Sieb) 的草药等祖克中分离得到。

HY-N11030

Futoamide	Structural Classification Simple Phenylpropanols Source classification Piper kadsura Piperaceae Phenylpropanoids Plants	Others
Futoamide 是一种活性化合物。Futoamide 可以从 Piper futokadzura SIEB. et ZUCC 中分离出来。

HY-N7756

2-Deacetoxydecinnamoyltaxinine J	Structural Classification Natural Products Source classification Taxaceae Plants Taxus wallichiana Zucc.	Others
2-Deacetoxydecinnamoyltaxinine J是从 Taxus cuspidta Sibe et Zucc 中提取的活性化合物。

HY-N0631

Cornuside 4 篇文献验证	Structural Classification Iridoids Classification of Application Fields Cornaceae Cornus officinalis Sieb. et Zucc. Terpenoids Source classification Phenols Polyphenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	p38 MAPK NF-κB
山茱萸新苷 Cornuside 是一种从山茱萸 (Cornus officinalis Sieb. et Zucc.) 的果实中分离出的环烯醚萜苷，山茱萸是一种传统的东方医药，可用于炎症疾病的研究和促进血液循环。 Cornuside 通过下调 MAPK 和 NF-κB 信号通路抑制肥大细胞介导的过敏反应。Cornuside 的体内和体外抗过敏作用表明该活性分子有用于炎性过敏性疾病中的潜能。

HY-N0631R

Cornuside (Standard)	Structural Classification Iridoids Cornaceae Cornus officinalis Sieb. et Zucc. Terpenoids Source classification Phenols Polyphenols Plants	Reference Standards p38 MAPK NF-κB
山茱萸新苷 (Standard) Cornuside (Standard) 是 Cornuside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cornuside 是一种从山茱萸 (Cornus officinalis Sieb. et Zucc.) 的果实中分离出的环烯醚萜苷，山茱萸是一种传统的东方医药，可用于炎症疾病的研究和促进血液循环。 Cornuside 通过下调 MAPK 和 NF-κB 信号通路抑制肥大细胞介导的过敏反应。Cornuside 的体内和体外抗过敏作用表明该活性分子有用于炎性过敏性疾病中的潜能。

HY-N8919

N-trans-Sinapoyltyramine	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Plants Lauraceae Lindera glauca (Siebold & Zucc.) Blume	Others
N-trans-Sinapoyltyramine 是一种生物碱。N-trans-Sinapoyltyramine 能够从 Lindera glauca Sieb Zucc 中分离得到。

HY-N12961

Vulgaxanthin I	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Mirabilis jalapa L. Nyctaginaceae Plants	Others
Vulgaxanthin I 是从美丽日本拉斐花中分离出的一种黄色素素。

HY-N5112B

β,β-Dimethylacrylshikonin 1 篇文献验证 Isoarnebin I	Quinones Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Lithospermum erythrorhizon Sieb. et Zucc. Naphthalene Quinones Boraginaceae Disease Research Fields Cancer	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Apoptosis Notch NO Synthase Bcl-2 Family
β,β-Dimethylacrylshikonin (Isoarnebin I) 是一种萘醌衍生物，可从紫草中分离得到。β,β-Dimethylacrylshikonin 通过 PI3K 依赖性途径诱导 eNOS、VEGF 和 HIF-1α 表达，从而促进血管生成。β,β-Dimethylacrylshikonin 抑制 Notch-1 活化。β,β-Dimethylacrylshikonin 抑制肿瘤细胞增殖，诱导肿瘤细胞凋亡 (Apoptosis)，抑制肿瘤生长。

HY-N15381

Taxine A Taxin A	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Taxaceae Source classification Plants Taxus baccata L.	Others
Taxine A (Taxin A) 是一种可以从红豆杉 (Taxus baccata L) 的针叶中分离得到的结晶生物碱。

HY-N12370

Tenaxin I	Structural Classification Flavonoids Flavones Labiatae Source classification Plants Medicago truncatula Gaertn.	Others
Tenaxin I 是从黄芩提取物中鉴定出的具有神经氨酸酶抑制活性的成分。

HY-N1939

Icariside I 1 篇文献验证 Icarisid I	Flavonols Structural Classification Monophenols Flavonoids Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Phenols Epimedium brevicornu Maxim. Plants Berberidaceae Disease Research Fields	Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) NOD-like Receptor (NLR) STAT CDK Bcl-2 Family Aryl Hydrocarbon Receptor JAK Caspase IFNAR PD-1/PD-L1
Icariside I (GH01) 是一种具有口服活性的 Icarlin 代谢产物。Icariside I 通过同时调节成骨细胞和破骨细胞分化改善雌激素缺乏引起的骨质疏松症。Icariside I 促进 ATP (HY-B2176) 或 Nigericin (HY-127019) 诱导的 mtROS 产生以及 NLRP3 炎症小体激活并引起特异质肝毒性。Icariside I 不会改变 NLRC4 和 AIM2 炎性小体的激活。Icariside I 通过靶向 IL-6/STAT3 通路抑制乳腺癌的增殖、凋亡 (apoptosis)、侵袭和转移。Icariside I 是犬尿氨酸-AhR 通路抑制剂，通过阻断肿瘤免疫逃逸来缓解癌症。

HY-N1939R

Icariside I (Standard) Icarisid I (Standard)	Flavonols Structural Classification Monophenols Flavonoids Source classification Phenols Epimedium brevicornu Maxim. Plants Berberidaceae	Reference Standards Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) NOD-like Receptor (NLR) STAT CDK Bcl-2 Family Aryl Hydrocarbon Receptor JAK Caspase IFNAR PD-1/PD-L1
Icariside I (Standard) 是 Icariside I (HY-N1939) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Icariside I (GH01) 是一种具有口服活性的 Icarlin 代谢产物。Icariside I 通过同时调节成骨细胞和破骨细胞分化改善雌激素缺乏引起的骨质疏松症。Icariside I 促进 ATP (HY-B2176) 或 Nigericin (HY-127019) 诱导的 mtROS 产生以及 NLRP3 炎症小体激活并引起特异质肝毒性。Icariside I 不会改变 NLRC4 和 AIM2 炎性小体的激活。Icariside I 通过靶向 IL-6/STAT3 通路抑制乳腺癌的增殖、凋亡 (apoptosis)、侵袭和转移。Icariside I 是犬尿氨酸-AhR 通路抑制剂，通过阻断肿瘤免疫逃逸来缓解癌症。

HY-N11172

Schibitubin I	Structural Classification Source classification Lignans Schisandra bicolor Cheng Phenylpropanoids Plants Schisandraceae	Others
Schibitubin I 是一种木质素。Schibitubin I 具有神经保护活性。 Schibitubin I 可以从 Schisandra bicolor var. tuberculata 的果实中分离出来。

HY-N12316

Goshuyuamide I	Structural Classification Alkaloids Source classification Evodia rutaecarpa (Juss.) Benth. Rutaceae Plants Indole Alkaloids	Others
Goshuyuamide-I 是一种生物碱。Goshuyuamide-I 可以从Euodia rutaecarpa的果实中分离出来。Goshuyuamide-I可用于镇痛药的研究。

HY-N0331R

Ziyuglycoside I (Standard)	Triterpenes Structural Classification Sanguisorba officinalis Linn. Terpenoids Source classification Rosaceae Plants	Reference Standards MDM-2/p53 Apoptosis
地榆皂苷I (Standard) Ziyuglycoside I (Standard) 是 Ziyuglycoside I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ziyuglycoside I 从 S. officinalis 根中分离，具有抗皱活性，并增加 I 型胶原蛋白的表达。 Ziyuglycoside I 可用作化妆品的有效成分。Ziyuglycoside I 引发 p53 介导的细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)，可用于三阴乳腺癌的相关研究。

HY-N12073

Monofucosyllacto-N-hexaose I MFLNH I	Structural Classification Polysaccharides Animals Source classification Saccharides	Others
Monofucosyllacto-N-hexaose I (MFLNH I) 是人乳低聚糖的组成成分。

HY-P3055

Dendrotoxin-I DTX-I	Structural Classification Animals Cyclopeptides Source classification Animal Venoms	Potassium Channel
Dendrotoxin-I (DTX-I) 是一种有效的 K⁺ 通道阻断剂，对电压门控钾通道亚基 K_V1.1、K_V1.2 和 K_V1.6 的 IC₅₀ 为 0.13-50 nM。Dendrotoxin-I 是一种神经毒素，具有用于癌症研究的潜力。

HY-N2013

Aristolactam I 1 篇文献验证 Aristololactam; Aristolactam	Structural Classification Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Drug Metabolite Aquaporin Cadherin TGF-beta/Smad
Aristolactam I 是一种 AQP1 抑制剂和 Aristolochic acid I 代谢产物。Aristolactam I 可从马兜铃属植物中分离得到。Aristolactam I 可下调 Twist1 表达，增加 E-cadherin 表达，并激活 TGF-β/Smad 信号通路。Aristolactam I 具有抗乳腺癌活性。Aristolactam I 具有肾毒性。Aristolactam I 主要用于乳腺癌和肾间质纤维化等肾脏疾病的研究。

HY-N0331

Ziyuglycoside I	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Sanguisorba officinalis Linn. Terpenoids Source classification Rosaceae Plants Disease Research Fields Cancer	MDM-2/p53 Apoptosis
地榆皂苷I Ziyuglycoside I 从 S. officinalis 根中分离，具有抗皱活性，并增加 I 型胶原蛋白的表达。 Ziyuglycoside I 可用作化妆品的有效成分。Ziyuglycoside I 引发 p53 介导的细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)，可用于三阴乳腺癌的相关研究。

HY-N7141R

Spiramycin I (Standard)	Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Antibiotics Source classification Anti-parasitic Disease Research	Reference Standards Antibiotic Parasite Bacterial
螺旋霉素 I(Standard) Spiramycin I (Standard)是 Spiramycin I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Spiramycin I 是一种大环内酯类抗生素和抗寄生虫药。

HY-W019806

Lacto-N-fucopentaose I LNFP I	Infection Structural Classification Natural Products Polysaccharides Classification of Application Fields Animals Inflammation/Immunology Disease Research Fields Saccharides	Endogenous Metabolite CDK Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Enterovirus Bacterial
Lacto-N-fucopentaose I (LNFPI) 是一种人母乳寡糖 (HMO)，具有抗病毒和抗菌活性。Lacto-N-fucopentaose I 通过减少衣壳蛋白 VP1 来阻断病毒吸附，增加 CDK2、减少 cyclin E 恢复细胞周期 S 期的阻滞。Lacto-N-fucopentaose I 抑制病毒感染的细胞凋亡 (apoptosis)。Lacto-N-fucopentaose I 也抑制 ROS 的产生。Lacto-N-fucopentaose I 还可以调节肠道菌群影响免疫系统发育。

HY-N2541

Gymnemic acid I	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Asclepiadaceae Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Gymnema sylvestre (Retz.) Schult.	Taste Receptor mTOR Autophagy Apoptosis
Gymnemic acid I 是一种可在匙羹藤中发现的具有生物活性的三萜皂苷。Gymnemic acid I 是一种抗甜味抑制剂，通过作用于人类甜味受体 1 型受体 2 (T1R2) 和 T1R3。Gymnemic acid I 是一种核糖体蛋白质生物合成抑制剂。Gymnemic acid I 具有抗糖尿病功效。Gymnemic acid I 通过抑制 mTOR 的磷酸化活性，诱导自噬 (autophagy) 保护的 MIN-6 细胞在高糖应激下免于凋亡 (apoptosis)。

HY-N10076

Ganomycin I	Structural Classification Microorganisms Source classification Phenols Polyphenols	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Glycosidase HIV Protease
Ganomycin I 是一种 α-葡萄糖苷酶和 HMG-CoA 还原酶的双重抑制剂。Ganomycin I 还可以抑制 HIV 蛋白酶。Ganomycin I 具有抗糖尿病和抗破骨细胞生成作用。

HY-N0612R

Siamenoside I (Standard)	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Siraitia grosvenorii (Swingle) C. Jeffrey ex Lu et Z. Y. Zhang Plants	Reference Standards Others
赛门苷I (Standard) Siamenoside I (Standard) 是 Siamenoside I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Siamenoside I 是一种罗汉果甜甙，具有很多生物活性。

HY-N0360R

Dihydrotanshinone I (Standard)	Quinones Structural Classification Labiatae Samanea saman (Jacq.) Merr. Source classification Plants Phenanthrenequinones	Reference Standards SARS-CoV
二氢丹参酮 I (Standard) Dihydrotanshinone I (Standard) 是 Dihydrotanshinone I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dihydrotanshinone I 是从丹参中分离到的天然产物，广泛用于心血管疾病的研究。Dihydrotanshinone I 可抑制 MERS-CoV。

HY-N3340

Macrocarpal I	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Phenols Polyphenols Myrtaceae Plants Eucalyptus globulus Labill.	Fungal
Macrocarpal I 是一种间苯三酚偶联倍半萜类化合物，具有抗真菌活性。Macrocarpal I 针对 C. glabrata 的 IC₅₀ 值为 0.75 μg/mL。Macrocarpal I 可以从 E. Maideni 的幼叶中分离出来。

HY-N7022R

Eclalbasaponin I (Standard)	Triterpenes Structural Classification other families Terpenoids Source classification Plants	Reference Standards Others
Eclalbasaponin I (Standard) 是 Eclalbasaponin I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Eclalbasaponin I 从 Eclipta prostrata L. (Asteraceae) 分离，具有抗肿瘤活性。 Eclalbasaponin I 抑制肝癌细胞 smmc-7721 的增殖，其 IC₅₀ 值为 111.1703 μg/ml。

HY-N8511

Acremine I	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Fungal
Acremine I 是一种真菌抑制剂，也是植物内生真菌 Acremonium byssoides 的代谢物。Acremine I 能有效抑制 Plasmopara viticola。Acremine I 可用于植物病害的研究，如葡萄霜霉病。

HY-N0407

Picroside I 6'-Cinnamoylcatalpol	Structural Classification Iridoids Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Scrophulariaceae Plants Picrorhiza scrophulariiflora Pennell Inflammation/Immunology Disease Research Fields	STAT
胡黄连苷 I Picroside I (6'-Cinnamoylcatalpol) 是 Picrorhiza scrophulariiflora 的一种主要成分。Picrorhiza scrophulariiflora 是一种高价值的药用植物，富含肝脏保护代谢物 Picroside I 和 Picroside-II。Picroside I 可用于哮喘研究。Picroside I 可显著减轻炎症。Picroside I 还下调 pSTAT6 和 GATA3 表达。Picroside I 剂量依赖性地增加血清 IFN-γ 水平。

HY-N12127

Gymnoside I	Orchidaceae Gymnadenia conopsea (L.) R. Br. Source classification Plants	Others
Gymnoside I (compound 1) 是一种糖苷氧基苄基2-异丁基苹果酸。Gymnoside I在小鼠的被动皮肤过敏反应（PCA）中显示出抗过敏活性。Gymnoside I 可用于治疗哮喘、神经衰弱和慢性肝炎的研究。

HY-N0047R

Polyphyllin I (Standard)	Structural Classification Liliaceae Paris polyphylla Smith Plants Saccharides Steroids	Reference Standards JNK mTOR Akt PDK-1 Autophagy Apoptosis
重楼皂苷I (Standard) Polyphyllin I (Standard)是 Polyphyllin I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Polyphyllin I 是一种从 Paris polyphylla 中提取的生物活性成分，具有很强的抗肿瘤活性。Polyphyllin I 是 JNK 信号通路的激活剂，也是 PDK1/Akt/mTOR 信号传导的抑制剂。Polyphyllin I 诱导自噬，G2/M 期阻滞和细胞凋亡。

HY-N5196

Nocathiacin I Nocathiacine I	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Bacterial
Nocathiacin I (Nocathiacine I) 对革兰氏阳性菌具有很强的抵抗力，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、耐青霉素肺炎链球菌 (PRSP) 和耐多药粪肠球菌 (MREF)。

HY-107301

Dehydrosoyasaponin I Soyasaponin Be; DHS-I	Structural Classification Polysaccharides Leguminosae Source classification Plants Saccharides Medicago sativa L.	Potassium Channel
大豆皂苷BE Dehydrosoyasaponin I (Soyasaponin Be;DHS-I)，一种三萜糖苷，是一种有效且可逆的钙激活钾 (maxi-K) 通道激活剂。

HY-N0407R

Picroside I (Standard) 6'-Cinnamoylcatalpol (Standard)	Structural Classification Iridoids Terpenoids Source classification Scrophulariaceae Plants Picrorhiza scrophulariiflora Pennell	Reference Standards STAT
胡黄连苷 I (Standard) Picroside I (Standard) 是 Picroside I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Picroside I (6'-Cinnamoylcatalpol) 是 Picrorhiza scrophulariiflora 的一种主要成分。Picrorhiza scrophulariiflora 是一种高价值的药用植物，富含肝脏保护代谢物 Picroside I 和 Picroside-II。Picroside I 可用于哮喘研究。Picroside I 可显著减轻炎症。Picroside I 还下调 pSTAT6 和 GATA3 表达。Picroside I 剂量依赖性地增加血清 IFN-γ 水平。

HY-N11455

Lacto-N-difucohexaose I LDFH I	Structural Classification Polysaccharides Microorganisms Source classification Saccharides	Others
Lacto-N-difucohexaose I (LNDFH I) 是一种连接子，可用于将含有Lewis b 糖链的寡糖结合成水不溶性多糖.

HY-122949

Momordicine I	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Plants Momordica charantia Linn.	Apoptosis Autophagy DGK Mitochondrial Metabolism NO Synthase PI3K Akt Interleukin Related Src AMPK mTOR NF-κB c-Met/HGFR STAT Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS) Oxidative Phosphorylation Endogenous Metabolite
Momordicine I 是一种葫芦烷型三萜类化合物。Momordicine I 通过促进细胞凋亡 (apoptosis) 和损害线粒体氧化磷酸化抑制胶质瘤生长。Momordicine I 抑制糖酵解、脂质代谢，诱导 HNC 细胞自噬 (autophagy)，从而抑制头颈癌的生长。Momordicine I 通过抑制 PLA2G6 和 DGK-ζ 减轻异丙肾上腺素诱导的心肌细胞肥大。Momordicine I 通过上调 NO、抑制血管紧张素转换酶 (ACE) 活性、激活 PI3K/Akt 通路、减少氧化应激和炎症发挥其心血管益处。Momordicine I 可抑制 AKT1、IL-6 和 SRC，暗示其应用于 2 型糖尿病的潜力。

HY-N11430

F1839-I	Structural Classification Monophenols Microorganisms Source classification Phenols	HIV
F1839-I 可以从 Stachybotrys 中分离出的化合物，具有弱细胞毒性和抗 HIV 活性，IC₅₀ 值为 15.6 μM。

HY-N7052

Tubulysin I	Structural Classification Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Disease Research Fields Cancer	ADC Payload Microtubule/Tubulin
微管蛋白抑制剂 I Tubulysin I 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin I 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin I 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin I 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N8293

Eupalinolide I	Structural Classification Melilotus albus Desr. Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae	Others
Eupalinolide I 抑制乳腺癌细胞的活力。Eupalinolide I 可以从 Eupatorium lindleyanum 中分离出来。

HY-120860

Sporidesmolide I	Structural Classification Microorganisms Cyclopeptides Source classification	Others
Sporidesmolide I 可在 Sporidesmium bakeri 中被发现。Sporidesmolide I 有望用于哺乳动物面部湿疹等疾病研究。

HY-N2013R

Aristolactam I (Standard) Aristololactam (Standard); Aristolactam (Standard)	Structural Classification Natural Products other families Source classification Plants	Reference Standards Caspase Apoptosis
Aristolactam I (Standard) 是 Aristolactam I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aristolactam I 是一种 AQP1 抑制剂和 Aristolochic acid I 代谢产物。Aristolactam I 可从马兜铃属植物中分离得到。Aristolactam I 可下调 Twist1 表达，增加 E-cadherin 表达，并激活 TGF-β/Smad 信号通路。Aristolactam I 具有抗乳腺癌活性。Aristolactam I 具有肾毒性。Aristolactam I 主要用于乳腺癌和肾间质纤维化等肾脏疾病的研究。

HY-N12718

Campneoside I	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Bignoniaceae Plants Incarvillea compacta Maxim.	Others
Campneoside I 是一种苦苯丙苷。Campneoside I 可以从Incarvillea compacta 根中分离出来。

HY-N8614

Peucedanocoumarin I	Structural Classification Natural Products Chrysanthemum × morifolium (Ramat.) Hemsl. Source classification Plants Umbelliferae	Others
Peucedanocoumarin I 是一种二氢吡喃香豆素。Peucedanocoumarin I 可以从前胡 (Peucedanum praeruptorum) 的根中分离出来。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W653982

Coproporphyrin I-15N4
Coproporphyrin I-¹⁵N₄ 一种 ¹⁵N 标记的 Coproporphyrin I (HY-113318)。Coproporphyrin I 是存在于血液和尿中的内源代谢物，可用于研究肝病和卟啉症。

HY-143623S

Neo Spiramycin I-d3
Neo Spiramycin I-d₃ 是氘代标记的 Neo Spiramycin I (HY-143623)。Neo Spiramycin I (NSPI) 是 Spiramycin (SPI) 的活性代谢物，具有抗菌活性。新螺旋霉素广泛应用于兽医。

HY-W019776

Sudan I-d5
Sudan I-d₅ 是一种氘代的 Sudan I。Sudan I 是一种偶氮共轭红色染料 (red dye)，可用于一些产品的添加剂，如油、溶剂或抛光剂。Sudan I 抑制产气荚膜梭菌和鼠李糖菌的生长。

HY-P1032S2

Angiotensin I-13C6,15N (human, mouse, rat) TFA
Angiotensin I-13C6,15N (human, mouse, rat) TFA 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的Angiotensin I (human, mouse, rat) TFA。Angiotensin I-13C6,15N (human, mouse, rat) TFA 是 angiotensin II 的前体物质，在血管紧张素转化酶 (ACE) 的参与下裂解成 angiotensin II。

HY-B1411S1

i-Inositol-d1
i-Inositol-d 是 i-Inositol 的氘代物。 i-Inositol是一种化学化合物, 许多食物中发现相关的脂质，尤其是水果，比如哈密瓜和橙子。

HY-B1411S

i-Inositol-d6
i-Inositol-d₆ 是 i-Inositol 的氘代物。i-Inositol是一种化学化合物, 许多食物中发现相关的脂质，尤其是水果，比如哈密瓜和橙子。

HY-W890109S

Spiramycin I-d3-1
Spiramycin I-d₃-1 是氘代标记的 Spiramycin I。

HY-176316S

Troponin I, U-15N
Troponin I, U-¹⁵N 是 ¹⁵N 标记的 Troponin I。

HY-124211S

Dibenzo(a,i)pyrene-d14
Dibenzo(a,i)pyrene-d₁₄ 是 Dibenzo(a,i)pyrene 的氘代物。

HY-W008452S

H-Tyr(3-I)-OH-13C6
H-Tyr(3-I)-OH-¹³C₆ 是带有 ¹³C 标记的 H-Tyr(3-I)-OH。H-Tyr(3-I)-OH 是一种有效的酪氨酸羟化酶 (tyrosine hydroxylase) 抑制剂。H-Tyr(3-I)-OH 是甲状腺激素产生的中间体，属于人或小鼠的代谢物。

HY-P1032S

Angiotensin I-13C19,15N3 (human, mouse, rat)
Angiotensin I-¹³C₁₉,¹⁵N₃ (human, mouse, rat) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Angiotensin I (human, mouse, rat) (HY-P1032)。Angiotensin I (human, mouse, rat) 是 angiotensin II 的前体物质，在血管紧张素转化酶 (ACE) 的参与下裂解成 angiotensin II。

HY-B0175S

Toltrazuril-d3
Toltrazuril-d₃ 是氘代标记的 Toltrazuril。Toltrazuril (BAY-i 9142) 是抗原虫化合物，对球虫亚纲有效。

HY-18600AS

Azimilide-d8 dihydrochloride
Azimilide-d₈ (dihydrochloride) 是 Azimilide dihydrochloride 的氘代物。Azimilide Dihydrochloride (NE-10064 Dihydrochloride) 是抗心律失常化合物，能抑制I(Ks)和I(Kr)活性。

HY-16562S1

Irinotecan-d10 hydrochloride
Irinotecan-d₁₀ (hydrochloride) 是 Irinotecan 的氘代物。Irinotecan ((+)-Irinotecan) 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，可用于结肠癌和直肠癌的研究。

HY-16562S

Irinotecan-d10
Irinotecan-d₁₀ 是Irinotecan ((+)-Irinotecan) 的氘代物。Irinotecan ((+)-Irinotecan) 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，可用于结肠癌和直肠癌的研究。

HY-W010452S2

3-Hydroxybutyric acid-13C2 sodium
3-Hydroxybutyric acid-¹³C₂ (sodium) 是一种 ¹³C 标记的 3-Hydroxybutyric acid sodium (HY-W010452)。3-Hydroxybutyric acid sodium 是一种在 I 型糖尿病中升高的代谢物，可调节膜脂的性质。

HY-W010452S1

3-Hydroxybutyric acid-13C4 sodium
3-Hydroxybutyric acid-¹³C₄ (sodium) 是一种 ¹³C 标记的 3-Hydroxybutyric acid sodium (HY-W010452)。3-Hydroxybutyric acid sodium 是一种在 I 型糖尿病中升高的代谢物，可调节膜脂的性质。

HY-B0374S1

Moxonidine-d7
Moxonidine-d₇ 是氘代标记的 Moxonidine (HY-B0374)。Moxonidine (BDF5895) 是口服活性的咪唑啉 1 型受体 (I₁-R) 激动剂。Moxonidine 激活咪唑啉 I₁ 受体和 α₂ 肾上腺素能受体，影响氧化低密度脂蛋白摄取。Moxonidine 减少动脉粥样硬化病变及降低血压。Moxonidine 可用于高血压、心力衰竭、动脉粥样硬化的研究。

HY-B0374S2

Moxonidine-d3

Moxonidine-d₃ (BDF5895-d₃) 是氘代标记的 Moxonidine (HY-B0374). Moxonidine (BDF5895) 是口服活性的咪唑啉 1 型受体 (I₁-R) 激动剂。Moxonidine 激活咪唑啉 I₁ 受体和 α₂ 肾上腺素能受体，影响氧化低密度脂蛋白摄取。Moxonidine 减少动脉粥样硬化病变及降低血压。Moxonidine 可用于高血压、心力衰竭、动脉粥样硬化的研究。

HY-B0374AS

Moxonidine-13C,d3 hydrochloride

Moxonidine-¹³C,d₃ hydrochloride 是 ¹³C 和氘代标记的 Moxonidine hydrochloride (HY-B0374A)。Moxonidine (BDF5895) 是口服活性的咪唑啉 1 型受体 (I₁-R) 激动剂。Moxonidine 激活咪唑啉 I₁ 受体和 α₂ 肾上腺素能受体，影响氧化低密度脂蛋白摄取。Moxonidine 减少动脉粥样硬化病变及降低血压。Moxonidine 可用于高血压、心力衰竭、动脉粥样硬化的研究。

HY-B0374S

Moxonidine-d4
Moxonidine-d₄ 是 Moxonidine (HY-B0374) 的氘代物。Moxonidine (BDF5895) 是口服活性的咪唑啉 1 型受体 (I₁-R) 激动剂。Moxonidine 激活咪唑啉 I₁ 受体和 α₂ 肾上腺素能受体，影响氧化低密度脂蛋白摄取。Moxonidine 减少动脉粥样硬化病变及降低血压。Moxonidine 可用于高血压、心力衰竭、动脉粥样硬化的研究。

HY-W711474

(-)-Menthol-d4
(-)-Menthol-d₄ 是 (-)-Menthol (HY-75161) 的氘代物。(-)-Menthol 是薄荷油的关键成分，(-)-Menthol 结合并激活瞬瞬时受体电位 M8 (TRPM8)，TRPM8 是 Ca²⁺-可渗透的非选择性阳离子通道，最终增加 [Ca²⁺]_i。具有抗肿瘤活性。

HY-W767936

Moxonidine-13C,d3
Moxonidine-¹³C,d₃ (BDF5895-¹³C,d₃) 是 ¹³C 标记的 Moxonidine (HY-B0374)。Moxonidine(BDF5895)是咪唑啉1型受体（I1-R）选择性激动剂，为降压剂。

HY-13566AS

Belotecan-d7 hydrochloride
Belotecan-d₇ (hydrochloride) 是 Belotecan hydrochloride 的氘代物。Belotecan hydrochloride (CKD-602 hydrochloride) 是拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂，是一种合成的喜树碱衍生物。

HY-16562AS

Irinotecan-d5 hydrochloride
Irinotecan-d₅ hydrochloride 是氘代标记的 Irinotecan hydrochloride (HY-16562A)。Irinotecan hydrochloride ((+)-Irinotecan hydrochloride) 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，可用于结肠癌和直肠癌的研究。

HY-160219S

BTK-IN-33
BTK-IN-33 是一种具有抗癌作用的 Btk 抑制剂 (WO2023174300A1; 化合物 I)。

HY-101392S

Harmane-d1

Harmane-d 是 Harmane 的氘代物。Harmane，一种 β-咔啉生物碱 (BCA)，是有效的神经毒素，可引起严重的动作震颤和精神病学表现。Harmane 对 I1 咪唑啉受体 (I1-Imidazoline receptor, IC₅₀=30 nM) 的选择性是对 α2-肾上腺素受体 (IC₅₀=18 μM) 的 1000 倍。Harmane 还是有效和选择性的单胺氧化酶抑制剂 (对 MAO A/B 的 IC₅₀ 值分别为 0.5 μM 和 5 μM)。

HY-16560S

Camptothecin-d5
Camptothecin-d₅ 是 Camptothecin 的氘代物。Camptothecin (CPT)，一种生物碱，是一种 DNA topoisomerase I (Topo I) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 679 nM。Camptothecin (CPT) 对结直肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌具有强大的抗肿瘤活性，通过改变人类癌细胞中的 miRNA 表达模式来调节 hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) 活性。

HY-12383S

Pelubiprofen-13C,d3
Pelubiprofen-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Pelubiprofen。Pelubiprofen 是一种具有口服活性，非甾体类抗炎剂，是 2-芳基丙酸家族的成员，对 COX-2 的活性具有相对选择性的作用。Pelubiprofen 抑制 COX 活性和 TGF-β 活化的激酶 1-IκB 激酶 β-NF-κB 途径，并具有显着的抗炎和缓解疼痛作用。

HY-101392S1

Harmane-d2

Harmane-d₂ 是 Harmane 的氘代物。Harmane，一种 β-咔啉生物碱 (BCA)，是有效的神经毒素，可引起严重的动作震颤和精神病学表现。Harmane 对 I1 咪唑啉受体 (I1-Imidazoline receptor, IC₅₀=30 nM) 的选择性是对 α2-肾上腺素受体 (IC₅₀=18 μM) 的 1000 倍。Harmane 还是有效和选择性的单胺氧化酶抑制剂 (对 MAO A/B 的 IC₅₀ 值分别为 0.5 μM 和 5 μM)。

HY-W701408

rac-Rotigotine-d3 methyl ether
rac-Rotigotine-d₃ methyl ether 是 N 0724 (HY-I1021) 的氘代物。

HY-W653896

Alternariol-d2

Alternariol-d₂ 是氘代标记的 Alternariol。Alternariol 是一种由 Alternaria 产生的可口服霉菌毒素，能够抑制拓扑异构酶 I 和 II (topoisomerase I，topoisomerase II) 的活性，具有弱雌激素 (Estrogen Receptor/ERR) 及雄激素/抗雄激素 (Androgen Receptor) 效应。Alternariol 能诱导细胞凋亡，引发细胞周期停滞，抑制先天免疫反应，并展现抗肿瘤活性。Alternariol 具有遗传毒性、诱变性和内分泌干扰作用。

HY-13631AS1

Exatecan-d3 mesylate
Exatecan-d₃ (DX8951f-d₃) mesylate 是氘代标记的 Exatecan mesylate (HY-13631A)。Exatecan mesylate 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.975 μg/mL。

HY-160220S

KRAS inhibitor-23
KRAS inhibitor-23 (Isomer 2 of compound i) 是一种有效的KRAS抑制剂，在癌症研究中发挥着重要作用。

HY-I1111S

Fmoc-L-Val-OH-d8
Fmoc-L-Val-OH-d₈ 是氘标记的 Fmoc-L-Val-OH (HY-I1111)。Fmoc-L-Val-OH 是一种保护氨基酸。

HY-W704197

N-tert-Butylcarbamoyl-L-tert-leucine-d9
N-tert-Butylcarbamoyl-L-tert-leucine-d₉ 是 N-tert-Butylcarbamoyl-L-tert-leucine (HY-I0208) 的氘代物。

HY-151547S

MRS4719-d3

MRS4719-d₃ 是氘标记的 MRS4719 (HY-151547)。MRS4719 是一种有效的 P2X4受体拮抗剂，对人 P2X4 受体的 IC₅₀ 为 0.503 μM。MRS4719 可减少脑梗死体积，减少脑萎缩，在缺血性脑中风模型中具有神经保护和神经康复作用。MRS4719 还能减少 ATP 诱导的人单核细胞源性巨噬细胞 [Ca²⁺]_i 内流。MRS4719 可用于研究缺血性脑中风。

HY-110363

Miglustat-d9 hydrochloride
Miglustat-d₉ (hydrochloride) 是 Miglustat (hydrochloride) 的氘代物。Miglustat hydrochloride 是一种葡萄糖神经酰胺合成酶抑制剂，可作用于 I 型戈谢病。

HY-113005S

Glutarylcarnitine-d9 chloride
Glutarylcarnitine-d₉ (chloride) 是 Glutarylcarnitine chloride 的氘代物。Glutarylcarnitine chloride 是丙二酸尿症和 I 型戊二酸尿症的重要诊断代谢物。

HY-13631AS

Exatecan-d5 mesylate
Exatecan-d₅ (DX8951f-d₅) mesylate 是 Exatecan mesylate (HY-13631A) 的氘代物。Exatecan mesylate 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，IC₅₀ 值为 2.2 μM (0.975 μg/mL)，可用于癌症研究。

HY-17020S

Miglustat-d9
Miglustat-d9 是 Miglustat 的氘代物。Miglustat (N-Butyldeoxynojirimycin) 是葡萄糖神经酰胺合成酶抑制剂，可作用于I型戈谢病。

HY-W744739

Betulinic acid-d3
Betulinic acid-d₃ (Lupatic acid-d₃) 是氘代标记的 Betulinic acid (HY-10529)。Betulinic acid 是一种天然的五环三萜类化合物，为真核细胞拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 的抑制剂，IC₅₀ 值为 5 μM，具有抗炎，抗疟疾，抗艾滋病和抗肿瘤等活性。

HY-I1111S4

Fmoc-L-Val-OH-15N
Fmoc-L-Val-OH-¹⁵N 是一种 ¹⁵N 标记的 Fmoc-L-Val-OH (HY-I1111)。Fmoc-L-Val-OH 是一种缬氨酸衍生物。

HY-A0166S

Cilastatin-15N,d3
Cilastatin-¹⁵N,d₃ 是一种 ¹⁵N 标记和氘代标记的 Cilastatin。Cilastatin (MK0791) 是一种可逆的竞争性的肾脏脱氢肽酶 I (renal dehydropeptidase I) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.1 μM。Cilastatin 抑制细菌金属叶内酰胺酶 CphA 的 IC₅₀ 为 178 μM。Cilastatin 可用作抗菌辅助剂。

HY-175310S

Voderdeucitinib
Voderdeucitinib (Compoudn I) 是一种 TYK2 抑制剂，其具有抗炎活性。Voderdeucitinib 可用于炎症和自身免疫性疾病研究，例如类风湿性关节炎 (RA)、多发性硬化症和肠道疾病 (IBD)。

HY-I1111S3

Fmoc-L-Val-OH-13C5
Fmoc-L-Val-OH-¹³C₅ 是一种 ¹³C 标记的 Fmoc-L-Val-OH (HY-I1111)。Fmoc-L-Val-OH 是一种缬氨酸衍生物。

HY-I1111S1

Fmoc-L-Val-OH-1-13C
Fmoc-L-Val-OH-1-¹³C 是一种 ¹³C 标记的 Fmoc-L-Val-OH (HY-I1111)。Fmoc-L-Val-OH 是一种缬氨酸衍生物。

HY-13704S

SN-38-d3
SN-38-d₃ 是 SN-38 的氘代物。SN-38 (NK012) 是拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂伊立替康的活性代谢产物。SN-38 (NK012) 抑制 DNA 合成和 RNA 合成的 IC₅₀ 分别为 0.077 和 1.3 μM。

HY-B1756S

Rotenone-d3
Rotenone-d₃ 是氘代标记的 Rotenone (HY-B1756)。Rotenone 是线粒体电子传递链复合物 I 抑制剂。 Rotenone 通过促进线粒体活性氧的产生来诱导细胞凋亡。

HY-W008820S

Glutaric acid-d6 1 篇文献验证
Glutaric acid-d₆ 是 Glutaric acid 的氘代物。Glutaric acid，一种 C5 二羧酸，是赖氨酸和色氨酸分解代谢途径中的中间体。Glutaric acid 影响周细胞的收缩性和迁移。Glutaric acid 是 I 型戊二酸尿症的指标。

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